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国家药监局:全力推进疫苗药品应急审评审批

2021年02月05日 10:41 来源:中国新闻网参与互动参与互动
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  中新网2月5日电 据国家药监局网站消息,2月4日,全国药品注册管理和上市后监管工作会议在京召开。会议就2021年药品注册管理重点工作进行了部署,提出服务疫情防控大局,全力推进疫苗药品应急审评审批。

    资料图:医护人员在接种新冠肺炎疫苗。 沈美萍 摄
    资料图:医护人员在接种新冠肺炎疫苗。 沈美萍 摄

  国家药品监督管理局党组成员、副局长陈时飞指出,2021年是“十四五”开局之年,也是开启全面建设社会主义现代化国家新征程之年,又是中国共产党建党100周年。开局关系全局,要以问题为导向,敢啃硬骨头,狠下真功夫,开创新局面,力求新突破。

  陈时飞对下一步工作提出五点要求:一是坚持以人民为中心,全力做好新冠病毒疫苗药物应急审评审批和质量监管。持续推进应急审评审批,加强新冠病毒疫苗批签发能力建设,强化全生命周期质量监管。二是坚持法治思维,继续完善药品监管法规制度体系。要加快配套规章制度制修订,加强法规政策的宣贯和解读,促进法规制度落地落实,积极推进疫苗国家监管体系评估工作。三是坚持创新驱动,持续推进药品监管和医药产业高质量发展。完善药品审评审批制度体系,推动中医药传承创新发展,推进仿制药一致性评价,探索智慧监管新手段。四是坚持系统观念,强化风险研判、风险防范、风险化解、风险处置,切实提升风险防控能力。五是坚持党建引领,强化党建与业务工作深度融合,着力强化监管队伍建设。

  会议就2021年药品注册管理重点工作进行了部署:一是服务疫情防控大局,全力推进疫苗药品应急审评审批;二是促进中药传承创新发展,推进中药审评审批制度改革;三是构建完善药品注册法规和标准体系,抓实抓细新法规实施工作,尽快发布相关配套文件;四是持续加强注册审批链条的协调及规范,积极鼓励新药好药研发;五是以“四个最严”要求为根本遵循,强化药品注册管理,持续营造良好的药品研发创新环境。会议还要求,加快推进历史遗留问题解决,继续深化国际交流合作,加强与各省级药监部门药品注册管理工作衔接。

  会议同时明确了2021年药品上市后监管的重点任务。一是夯实监管基础,全面排查风险隐患,全面加强能力建设,全面落实法规政策,全面打击违法行为。二是抓好重点工作,抓好新冠病毒疫苗质量监管,盯紧疫苗和血液制品风险防范,聚焦集采中选药品等重点品种强化监督检查。三是强化集中治理,部署开展中药生产专项检查、集采中选品种专项检查、药品经营环节专项检查、含兴奋剂药品生产经营专项检查和药品网络销售专项整治。会议还强调,各省级药监部门要加强与市场监管部门的纵向协同、与其他省级药监部门的横向协作以及与公安等部门的协调配合。

【编辑:李季】
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